Pourquoi ce blog

A 23 ans, le diagnostic est tombé : maladie de lyme au stade tertiaire. 

Et j'ai de la chance.

Pourquoi ? Ma mère n'a été diagnostiquée qu'à 53 ans, ma soeur qu'à 29 ans. Autant d'année de souffrances et d'incompréhesion des différents médecins et spécialistes face à leur santé. Autant d'année à entendre que "de toute façon, c'est dans votre tête tout ça".

Alors pourquoi ce blog ? 
Parce que la maladie de lyme est très - trop - méconnue. Quand je me suis lancée dans des recherches de témoignages, je n'en ai trouvé que trop peu. Et il existe un besoin chez les malades de confronter leurs expériences. Car la maladie de lyme n'est pas une maladie isolée. C'est pourquoi si vous lisez ces lignes et que vous ou un membre de votre entourage souffre de la maladie de lyme, n'hésitez pas à m'écrire, et je me ferai le relais de votre histoire sur ce blog.